Η φαρμακευτική εταιρεία Eli Lilly ανακοίνωσε σήμερα ότι κατέθεσε αίτημα στον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), για άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης της πειραματικής θεραπείας της με αντισώματα κατά του Covid-19.
Η εταιρεία δήλωσε ότι το φάρμακό της, που φέρει την ονομασία LY-CoV555, και έχει βοηθήσει στη μείωση της νοσηλείας και επισκέψεων στα επείγοντα περιστατικά ασθενών με Covid-19 που συμμετείχαν στις κλινικές δοκιμές, παρουσίασε παρόμοια αποτελέσματα και σε συνδυασμό με άλλη μία θεραπεία αντισωμάτων που αναπτύσσει η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία.
Μάλιστα, η εταιρεία θα επιδιώξει να λάβει άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από τον FDA για την συνδυαστική θεραπεία τον Νοέμβριο, όταν θα υπάρχουν επιπλέον διαθέσιμα στοιχεία και θα έχει προχωρήσει στην παραγωγή αρκετών δόσεων.
Σύμφωνα με το πρακτορείο Reuters, η Eli Lilly εκτιμά ότι θα διαθέσει έως και ένα εκατομμύριο δόσεις του LY-CoV555 κατά το δ’ τρίμηνο, με 100.000 διαθέσιμες ήδη τον Οκτώβριο.
