Το εμβόλιο της AstraZeneca κατά της νόσου COVID-19 δεν θα πρέπει να χορηγείται σε άτομα που παρουσίασαν θρόμβους στο αίμα με χαμηλά αιµοπετάλια μετά την χορήγηση της πρώτης δόσης, ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Η σύσταση αυτό γίνεται εν μέσω μια συνεχούς αξιολόγησης σπάνιων, αλλά σοβαρών περιστατικών θρομβώσεων που ενδεχομένως συνδέονται με το εμβόλιο της AstraZeneca (Vaxzevria), αλλά και της Johnson & Johnson, όπως σημειώνει το Reuters.
Ειδικότερα, η επιτροπή για τα ανθρώπινα φάρμακα του EMA (CHMP) συνιστά στους επαγγελματίες του τομέα της υγείας τα εξής:
- Δεν πρέπει να χορηγούν τη δεύτερη δόση του εμβολίου σε οποιονδήποτε εμφάνισε θρόμβους αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια (θρόμβωση με σύνδρομο θρομβοπενίας, TTS) μετά τη λήψη της πρώτης δόσης του εμβολίου.
- Θα πρέπει να ελέγξουν για σημάδια θρόμβων αίματος σε οποιοδήποτε άτομο έχει χαμηλά αιμοπετάλια αίματος εντός 3 εβδομάδων από τον εμβολιασμό.
- Θα πρέπει να ελέγξουν για σημάδια χαμηλών αιμοπεταλίων σε οποιοδήποτε άτομο που έχει θρόμβους αίματος εντός 3 εβδομάδων από τον εμβολιασμό.
- Θα πρέπει να διασφαλίσουν ότι οι ασθενείς που έχουν θρόμβους αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια μετά τον εμβολιασμό, λαμβάνουν εξειδικευμένη φροντίδα.
Ο ΕΜΑ υπογραμμίζει ότι οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται για ενδείξεις θρομβώσεων για περίοδο τριών εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο της AstraZeneca, ενώ συστήνει όσοι εμβολιάζονται να έχουν πλήρη γνώση των πιθανών παρενεργειών, ώστε να μπορούν να λάβουν άμεση εξειδικευμένη ιατρική περίθαλψη, εφόσον αυτό χρειαστεί.
Σύμφωνα με τον ΕΜΑ, τα «ύποπτα» συμπτώματα είναι:
- δυσκολία στην αναπνοή,
- πόνος στο στήθος,
- πρήξιμο ή πόνος στα πόδια,
- επίμονος κοιλιακός πόνος,
- νευρολογικά συμπτώματα, όπως σοβαροί και επίμονοι πονοκέφαλοι, θολή όραση, σύγχυση ή επιληπτικές κρίσεις,
- ασυνήθιστοι μώλωπες ή εντοπισμός στρογγυλών σημείων πέρα από το σημείο του εμβολιασμού.
