Παρτίδα μολυσμένου σιροπιού για τον βήχα και το κοινό κρυολόγημα, η οποία είχε παρασκευαστεί από ινδική εταιρεία, εντόπισε ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας σήμερα Δευτέρα. Πρόκειται για την τελευταία από μια σειρά προειδοποιήσεων του οργανισμού για υποβαθμισμένα φάρμακα από τη χώρα.
Ο οργανισμός των Ηνωμένων Εθνών δήλωσε ότι η παρτίδα του σιροπιού, με την ονομασία Cold Out, που βρέθηκε στο Ιράκ κατασκευάστηκε από τη Fourrts (India) Laboratories για την Dabilife Pharma, και είχε υψηλότερα από το αποδεκτό όριο των μολυσματικών ουσιών διαιθυλένιο και αιθυλενογλυκόλη.
Η παρτίδα είχε 0,25% διαιθυλενογλυκόλη και 2,1% αιθυλενογλυκόλη, όταν το αποδεκτό όριο ασφαλείας και για τις δύο είναι έως 0,10%, ανέφερε ο ΠΟΥ στην προειδοποίηση για τα ιατρικά προϊόντα.
Ο οργανισμός πρόσθεσε ότι ο κατασκευαστής και ο έμπορος δεν έχουν παράσχει εγγυήσεις στον ΠΟΥ σχετικά με την ασφάλεια και την ποιότητα του προϊόντος. Οι εταιρείες δεν ανταποκρίθηκαν άμεσα στα αιτήματα του Reuters για σχόλια, εκτός εργάσιμων ωρών.
Σημειώνεται ότι, τουλάχιστον πέντε από τα υπό εξέταση σιρόπια αφορούν Ινδούς παρασκευαστές.
Τα σιρόπια για το βήχα που παρασκευάζονται στην Ινδία συνδέθηκαν με το θάνατο τουλάχιστον 89 παιδιών στην Γκάμπια και το Ουζμπεκιστάν, τον περασμένο χρόνο. Οι ινδικές αρχές διαπίστωσαν επίσης παραβάσεις στη Riemann Labs, της οποίας τα σιρόπια για το βήχα συνδέθηκαν με θανάτους παιδιών στο Καμερούν.
Η ινδική ρυθμιστική αρχή είχε ακυρώσει την άδεια παραγωγής της Marion Biotech, η οποία είχε εξάγει τα σιρόπια στο Ουζμπεκιστάν, και είχε συλλάβει ορισμένους από τους υπαλλήλους της.
Η εταιρεία που εμπλέκεται στην Γκάμπια, η Maiden Pharmaceuticals, αρνήθηκε ότι τα φάρμακά της ευθύνονται για τους θανάτους στη χώρα και οι δοκιμές από ινδικό κυβερνητικό εργαστήριο δεν βρήκαν τοξίνες σε αυτά.
