Έντονη είναι η ανησυχία των ρευματοπαθών σχετικά με μέτρα που πρόκειται να εφαρμοστούν από την κυβέρνηση στον τρόπο αποζημίωσης των νέων φαρμάκων στη χώρα μας. Τα μέτρα αυτά πλήττουν τους ασθενείς οι οποίοι χρειάζονται νέες καινοτόμες θεραπείες αφού δεν ανταποκρίνονται στις υπάρχουσες, όπως λένε τα μέλη της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα.
Η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. με επιστολή της προς τον Υπουργό Υγείας επισημαίνει ότι αυτά τα μέτρα αποτελούν τροχοπέδη στην πρόσβαση των ρευματοπαθών στα καινοτόμα φάρμακα, τα οποία τους γλυτώνουν από αναπηρίες και τους βοηθούν να έχουν μια όσο το δυνατόν πιο φυσιολογική ζωή και καθημερινότητα.
Στα νέα μέτρα προβλέπεται ότι για να αποζημιωθεί ένα νέο φάρμακο για τον Έλληνα ασθενή, θα πρέπει πρώτα το φάρμακο αυτό να έχει κυκλοφορήσει και να αποζημιώνεται σε 14 άλλες χώρες της Ευρώπης, 7 από τις οποίες μάλιστα πρέπει να διαθέτουν και οργανισμό αξιολόγησης τεχνολογιών υγείας (ΗΤΑ). Αυτό έχει σαν συνέπεια τα νέα φάρμακα να έρχονται στη χώρα μας με μεγάλη χρονική καθυστέρηση, ίσως ετών, με αποτέλεσμα να μειώνεται σημαντικά η πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες που καθίστανται απαραίτητες για τους ασθενείς.
Πρόβλημα επίσης φαίνεται να είναι και η αναγκαστική έκπτωση που θα είναι απαιτητή για την ένταξη του φαρμάκου στην θετική λίστα. Με το μέτρο αυτό θίγονται μικρές, ελληνικές εταιρείες που εισάγουν το φάρμακο και το κέρδος τους κυμαίνεται γύρω στο 30%. Αναγκαστικά λοιπόν μια έκπτωση της τάξης του 25%, θα καθιστά αδύνατη την εισαγωγή αυτών των προϊόντων, ενώ φαίνεται να ευνοεί τις πολυεθνικές με άμεση αντιπροσώπευση στη χώρα μας, διότι θα έχουν τη δυνατότητα διαχείρισης της έκπτωσης.
Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα προτείνει να γίνεται αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας (ΗΤΑ), επέκταση της εφαρμογής του ηλεκτρονικού φακέλου υγείας και κατ' επέκταση καταγραφή των ασθενών, σε συνεργασία με την υιοθέτηση σκληρών θεραπευτικών πρωτόκολλων που συντελούν προς όφελος της πολιτείας και των ασθενών.
Στην επιστολή τους προς τον Υπουργό Υγείας, τα μέλη της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα, αναφέρουν χαρακτηριστικά:
"Ο?λοι εμει?ς οι ασθενει?ς με ρευματικα? νοση?ματα, αλλα? και οι επιστη?μονες που μας υποστηρι?ζουν, ε?χουμε βιω?σει την αξι?α των καινοτο?μων φαρμα?κων που μας γλυτω?νουν απο? αναπηρι?ες και μας βοηθου?ν να ε?χουμε μια ο?σο το δυνατο?ν πιο φυσιολογικη? ζωη? και καθημερινο?τητα. Για τους ρευματοπαθει?ς τα καινοτο?μα φα?ρμακα σημαι?νουν καλυ?τερη ποιο?τητα ζωη?ς , για εσα?ς την πολιτει?α σημαι?νουν υγιει?ς πολι?τες, λειτουργικου?ς, παραγωγικου?ς, χωρι?ς χειρουργει?α, χωρι?ς αναπηρι?ες, χωρι?ς προ?ωρες συνταξιοδοτη?σεις. Αντιλαμβανο?μαστε, α?μεσα, την α?σχημη οικονομικη? κατα?σταση της χω?ρας μας και τις πιε?σεις των δανειστω?ν μας, αλλα? θεωρου?με ο?τι το να βα?ζουμε εμπο?δια στα καινοτο?μα φα?ρμακα και να τα στερου?με απο? τους ασθενει?ς, ο?χι μο?νο δεν αποτελει? λυ?ση αλλα? μεγαλω?νει τα προβλη?ματα στη χω?ρα. Αντι? τε?τοιων οριζο?ντιων με?τρων, θεωρου?με ο?τι η αξιολο?γηση με ο?ρους ΗΤΑ, η επε?κταση της εφαρμογη?ς του ηλεκτρονικου? φακε?λου υγει?ας του πολι?τη και κατ' επε?κταση η καταγραφη? των ασθενω?ν, σε συνεργασι?α με την υιοθε?τηση σκληρω?ν θεραπευτικω?ν πρωτο?κολλων, ει?ναι προς ο?φελος το?σο των ασθενω?ν ο?σο και της πολιτει?ας".
