Ένα τεστ που δεκαπλασιάζει την ταχύτητα και το οποίο θα μπορεί να εξετάσει πάνω από 4,000 ασθενείς την ημέρα εγκρίθηκε από την ομοσπονδιακή Υπηρεσία Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA).
Το τεστ αυτό το οποίο μπορεί να συμβάλει ώστε να μειωθεί ο συνολικός αριθμός των κρουσμάτων μέχρι να βρεθεί το εμβόλιο αναπτύχθηκε από την φαρμακευτική Roche και έλαβε επείγουσα έγκριση από την FDA.
H Roche ετοίμασε ένα υψηλά αυτοματοποιημένο τεστ ανίχνευσης κορονοϊού το οποίο θεωρείται ότι δεκαπλασιάζει την δυνατότητα να βρεθούν ποιοι είναι ασθενείς.
«Αυξάνουμε την ταχύτητα σίγουρα κατά 10 φορές», δήλωσε σε συνέντευξή του ο Τόμας Σίνεκερ επικεφαλής της διαγνωστικής μονάδας της Roche.
Αυτό είναι το τρίτο τεστ και το πρώτο εμπορικά διαθέσιμο που του δίνεται επείγουσα έγκριση από τον FDA μετά από του Υπουργείου Υγείας της Πολιτείας της Νέας Υόρκης και του Κέντρου Λοιμωδών Νοσημάτων.
Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), έδωσε, σύμφωνα με το Bloomberg, «επείγουσα έγκριση για χρήση» για το τεστ που «τρέχει» με τα συστήματα cobas 6800/8800 της Roche. Η φαρμακοβιομηχανία δήλωσε πως το εργαλείο είναι επίσης διαθέσιμο στην Ευρώπη.
Σύμφωνα με την Roche, η έκδοση 8800 μπορεί να κάνει τεστ σε 4.128 ασθενείς την ημέρα. «Η έκδοση 6800 μπορεί εξετάσει έως 1.440», σημείωσε η εταιρεία.
Τα τεστ αποτελούν σημεία κλειδιά για να περιοριστεί η εξάπλωση της πανδημίας του νέου κορονοϊού καθώς δίνουν την δυνατότητα στους εργαζόμενους της Υγείας να αναγνωρίσουν τους νοσούντες και να τους περιορίσουν ακόμα και αν δεν τους έχουν παρουσιαστεί ακόμα πολλά συμπτώματα.
AP Photo/Martin Meissner
