Επιστήμονες του Πανεπιστημίου Πίτσμπουργκ ανακοίνωσαν ότι δοκίμασαν σε πειραματόζωα ένα πιθανό εμβόλιο κατά του νέου κορονοϊού. Το εμβόλιο-δερματικό επίθεμα, που δοκιμάστηκε σε ποντίκια, οδήγησε σε δύο εβδομάδες στη δημιουργία αντισωμάτων, σε ποσότητες μάλιστα που θεωρούνται επαρκείς για την εξουδετέρωσή του.
Οι ερευνητές, με επικεφαλής τους καθηγητές Αντρέα Γκαμπότο και Λούις Φάλο, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο ιατρικό περιοδικό «EBioMedicine», που εκδίδεται από το «Lancet», ανέφεραν ότι μπόρεσαν να προχωρήσουν τόσο γρήγορα, επειδή είχαν ήδη κάνει την προεργασία στη διάρκεια προηγούμενων επιδημιών από κορονοϊούς.
«Είχαμε προηγούμενη εμπειρία από τον SARS-CoV-2 το 2003 και τον MERS-CoV το 2014. Αυτοί οι δύο ιοί, που σχετίζονται στενά με τον SARS-CoV-2, μας δίδαξαν ότι μια ειδική προεξέχουσα πρωτεΐνη είναι σημαντική για την πρόκληση ανοσίας έναντι του ιού. Ξέραμε ακριβώς πού να πολεμήσουμε το νέο ιό», δήλωσε ο δρ Γκαμπότο.
Σε σύγκριση με το πειραματικό εμβόλιο mRNA της αμερικανικής εταιρείας βιοτεχνολογίας Moderna, το οποίο μόλις άρχισε να δοκιμάζεται στο Σιάτλ, το νέο υποψήφιο εμβόλιο του Πίτσμπουργκ με την ονομασία PittCoVacc (σύντμηση του Pittsburgh Coronavirus Vaccine) χρησιμοποιεί μια πιο παραδοσιακή προσέγγιση, χρησιμοποιώντας δημιουργημένα στο εργαστήριο τμήματα της ιικής πρωτεΐνης για να «χτίσει» την ανοσία, όπως συμβαίνει και με τα σημερινά αντιγριπικά εμβόλια.
Η καινοτομία των ερευνητών έγκειται σε μια νέα τεχνική χορήγησης του εμβολίου μέσω ενός δερματικού επιθέματος («τσιρότου») με 400 μικροσκοπικές ακίδες, μέσω των οποίων το φάρμακο διαπερνά το δέρμα και τελικά εισδύει στο εσωτερικό του σώματος. Οι μικροβελόνες, αποτελούμενες από σάκχαρα και τμήματα πρωτεϊνών, απορροφώνται από το δέρμα.
Η νέα μέθοδος, σύμφωνα με τους δημιουργούς του εμβολίου, είναι ανώδυνη και πιο αποτελεσματική, ενώ διευκολύνει και τη μαζική παραγωγή του εμβολίου. Μετά τη δημιουργία του, το εμβόλιο διατηρείται σε συνθήκες θερμοκρασίας δωματίου, χωρίς την ανάγκη ψύξης.
Οι ερευνητές ξεκίνησαν τη διαδικασία υποβολής αιτήματος για έγκριση από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ, εν όψει της έναρξης της κλινικής δοκιμής φάσης 1 σε ανθρώπους μέσα στους επόμενους λίγους μήνες.
Με πληροφορίες από ΑΠΕ-ΜΠΕ
