Η απόφαση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας -ΠΟΥ- την προηγούμενη εβδομάδα να κηρύξει έκτακτη υγειονομική ανάγκη και επαγρύπνηση για ολόκληρο τον πλανήτη για το νέο στέλεχος της ευλογιάς των πιθήκων- Mpox- καθώς η αυξανόμενη διάδοση του στην Αφρική πέραν της Λαϊκής Δημοκρατίας του Κονγκό δημιουργεί τη δυναμική να εξαπλωθεί σε ολόκληρο τον κόσμο αν το επιτρέψουν οι συνθήκες, έχει δημιουργήσει κινητοποίηση στις υγεινομικές αρχές, την επιστημονική κοινότητα αλλά και τις φαρμακοβιοτεχνολογικές εταιρείες. Την ίδια στιγμή η επενδυτική κοινότητα αναζητά ποια από αυτές θα μπορούσε να πρωταγωνιστήσει στην αντιμετώπιση ή ακόμα καλύτερα στην αποτροπή μια νέας πιθανής υγειονομικής κρίσης.
Το πρώτο κρούσμα σε ευρωπαϊκή χώρα στη Σουηδία την εβδομάδα που μας πέρασε, έχει κορυφώσει την ανησυχία ότι μπορεί να δούμε πολλά εισαγόμενα κρούσματα τις επόμενες ημέρες, με τις υγειονομικές αρχές των ευρωπαϊκών χωρών να είναι ήδη υπο μεγάλη κινητοποίηση.
Τι είναι o Μpox
Ο Mpox, παλαιότερα γνωστό ως monkeypox, ανήκει στην ίδια οικογένεια με τον ιό της ευλογιάς και ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά σε πιθήκους που χρησιμοποιήθηκαν για έρευνα το 1958, σύμφωνα με τον ΠΟΥ.
Το πρώτο κρούσμα ανθρώπου αναφέρθηκε το 1970 στη σημερινή Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό.
Ο ιός είναι πλέον ενδημικός σε χώρες της κεντρικής και δυτικής Αφρικής, όμως το 2022 προκάλεσε παγκόσμια έξαρση σε χώρες που δεν είχαν αναφέρει κρούσματα στο παρελθόν, μεταξύ άλλων και σε ευρωπαϊκές χώρες.
Αν και είχε κηρυχθεί πάλι παγκόσμια έκτακτη ανάγκη για την υγεία το 2022, τότε η εξάπλωση είχε ελεγχθεί εγκαίρως. (σ.σ: Πάνω από 20.000 κρούσματα αναφέρθηκαν στην ΕΕ κατά τη διάρκεια της επιδημικής έξαρσης το 2022. Τα κρούσματα αυτά δεν σχετίζονταν με ταξίδια σε μέρη όπου ήταν ιστορικά γνωστό ότι κυκλοφορούσε ο ιός της ευλογιάς των πιθήκων).
Υπάρχουν δύο υποτύποι του ιού, γνωστοί ως clades. Το Clade I, το οποίο είναι ενδημικό στην κεντρική Αφρική, πιστεύεται ότι προκαλεί πιο σοβαρές ασθένειες. Το ξέσπασμα του 2022 προκλήθηκε από το clade II, το οποίο είναι ενδημικό στη Δυτική Αφρική.
Αυτό που ανησύχησε φέτος τις υγειονομικές αρχές είναι ένα νέο στέλεχος στην ανατολική ΛΔΚ και σε ορισμένες αφρικανικές χώρες που σχετίζονται με το Clade I, που ονομάζεται Clade Ib.
Κατά την πρώτη περίοδο διάδοσης της ευλογιάς των πηθίκων, οι ομοφυλόφιλοι και αμφιφυλόφιλοι άνδρες αποτελούσαν τη συντριπτική πλειονότητα των κρουσμάτων, με τον ιό να μεταδίδεται μέσω της στενής σωματικής επαφής. Αν και ορισμένα από αυτά τα μοτίβα διατηρούνται και τώρα με το νέο στέλεχος, εντούτοις αυτή τη φορά ένα μεγάλο μέρος των θυμάτων στο Κονγκό είναι παιδιά κάτω των 15 ετών.
Οι αρχές λοιπόν φοβούνται ότι το νέο στέλεχος εξαπλώνεται ευκολότερα και ενδεχομένως να παρουσιάζει μεγαλύτερα ποσοστά θνησιμότητας, ενώ την ίδια στιγμή η έλλειψη διαγνωστικών μέσων και εμβολίων στην Αφρική, με το σύστημα υγείας σε πολλές χώρες να έχει καταρρεύσει λόγω της ιλαράς, της χολέρας και του υποσιτισμού, συμβάλλουν στην εξάπλωση της επιδημίας.
Η δήλωση του ΠΟΥ είναι σημαντική λοιπόν, γιατί θα κινητοποιήσει τις κυβερνήσεις όσον αφορά την επαγρύπνηση των συστημάτων υγείας, αλλά και την ανάγκη χρηματοδότησης για έρευνα, διαγνωστικές εξετάσεις, εμβόλια και αντιικά φάρμακα.
Ο ΠΟΥ στην ουσία με την κήρυξη της Mpox σε κατάσταση έκτακτης ανάγκης έκανε μια έκκληση αυτές τις ημέρες για μια παγκόσμια απάντηση στο ξέσπασμα και προέτρεψε τις χώρες να μην συσσωρεύουν εμβόλια όπως έκαναν στο παρελθόν κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19.
Μεταφέρουμε ένα μέρος της ανακοίνωσης: «Ενώ υπάρχουν δύο υπάρχοντα εμβόλια που χρησιμοποιούνται για το Μpox, υπάρχει ανάγκη να αυξηθεί η πρόσβαση σε αυτά. Η τρέχουσα έξαρση του Μpox σε μέρη της Αφρικής, μαζί με την εξάπλωση ενός νέου σεξουαλικά μεταδιδόμενου στελέχους του ιού της ευλογιάς των πιθήκων, είναι μια κατάσταση έκτακτης ανάγκης, όχι μόνο για την Αφρική, αλλά για ολόκληρη την υδρόγειο.
Το Mpox, με καταγωγή από την Αφρική, παραμελήθηκε εκεί και αργότερα προκάλεσε παγκόσμια έξαρση το 2022. Είναι καιρός να δράσουμε αποφασιστικά για να αποτρέψουμε την επανάληψη της ιστορίας».
Τα «συνετά» στοιχήματα των επενδυτών
Η παραπάνω ανακοίνωση του ΠΟΥ έδωσε το έναυσμα στην επενδυτική κοινότητα να αναζητήσει ποιες εταιρείες υγειονομικής περίθαλψης και φαρμακευτικών προϊόντων θα μπορούσαν να συμβάλλουν στον έλεγχο της μετάδοσης της Mpox και στην αποτροπή μιας νέας πιθανής πανδημίας.
Ήδη αρκετές φαρμακευτικές εταιρείες έχουν δει τις μετοχές τους να αυξάνονται εν αναμονή της αυξημένης ζήτησης για εμβόλια Mpox και αντιικά φάρμακα .
Η Bavarian Nordic με έδρα τη Δανία-ΒAVA στην κύρια αγορά της και BVNRY στην αγορά ΟΤC - έχει σημειώσει άνοδο 54% από την 1η Αυγουστου και είναι ίσως το πιο συνετό στοίχημα αυτή τη στιγμή, δεδομένου ότι το εμβόλιο της είναι το μόνο εμβόλιο που έχει εξασφαλίσει ευρεία έγκριση για χρήση κατά του ιού σε όλο τον κόσμο.
Για την στήλη αποτελεί την πρώτη και βασική επιλογή λοιπόν, καθώς διαθέτει το μόνο εγκεκριμένο εμβόλιο για την ευλογιά συμπεριλαμβανομένης της Mpox από την FDA στις ΗΠΑ, από τον Καναδά και από τον ΕΜΑ στην ΕΕ, έχει τον ισχυρότερο ισολογισμό από τις εταιρείες που θα αναφέρουμε στη συνέχεια, ενώ είναι σε θέση να αναλάβει παραγγελίες για εκατομμύρια εμβόλια φέτος και για το επόμενο έτος.
Πιο συγκεκριμένα, το εμβόλιο JYNNEOS, γνωστό και με τις εμπορικές ονομασίες Imvanex και IMvamune, είναι το εμβόλιο επιλογής από τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης λόγω των περισσότερων ευνοϊκών προφίλ κινδύνου και είναι ένα από τα δύο μοναδικά εμβόλια Mpox που έχουν εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ -FDA- και συνιστάται επίσης από τη Στρατηγική Συμβουλευτική Ομάδα Εμπειρογνωμόνων για την Ανοσοποίηση –SAGE- του ΠΟΥ και από τη Συμβουλευτική Επιτροπή Πρακτικών Εμβολιασμού –ACIP- για τα άτομα που διατρέχουν κίνδυνο έκθεσης σε λοιμώξεις από τον ιό της ευλογιάς συμπεριλαμβανομένου του mpox.
Στις σημαντικές παρατηρήσεις που συλλέξαμε από το επίσημο site του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων –CDC- της αμερικανικής κυβέρνησης είναι ότι:
-Κατά τη διάρκεια της τρέχουσας επιδημίας Mpox που ξεκίνησε το 2022, το JYNNEOS ήταν το κυρίαρχο εμβόλιο που χρησιμοποιήθηκε.
Είναι πλήρως αδειοδοτημένο στις ΗΠΑ για υποδόρια χορήγηση σε άτομα ηλικίας 18 ετών και από την 1η Απριλίου του 2024 είναι εμπορικά διαθέσιμο στις ΗΠΑ.
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ εξέδωσε Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης -EUA- ήδη από τον Αύγουστο του 2022 για να επιτραπεί η χρήση του εμβολίου JYNNEOS:
• Με ενδοδερμική ένεση για την πρόληψη της νόσου Mpox σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω που διαπιστώθηκε ότι διατρέχουν υψηλό κίνδυνο νόσησης
• Με υποδόρια ένεση για την πρόληψη της νόσου Μpox σε άτομα ηλικίας κάτω των 18 ετών που διαπιστώνεται ότι διατρέχουν υψηλό κίνδυνο για νόσηση από Μpox.
-Τα δεδομένα που συλλέχθηκαν από το ξέσπασμα του 2022 διαπίστωσαν ότι το JYNNEOS είναι ασφαλές και αποτελεσματικό για την πρόληψη του Μpox. Βέβαια θα πρέπει να είμαστε σε αναμονή όσον αφορά τα αποτελέσματα του στο νέο στέλεχος, ενώ στις σημειώσεις κρατάμε ότι βάση της εμπειρίας του 2022, λοιμώξεις εμφανίστηκαν μετά από 2 δόσεις εμβολίου, ήταν όμως συνήθως πιο ήπιες από τις λοιμώξεις σε άτομα που δεν είχαν εμβολιαστεί.
-Η εταιρεία αποκάλυψε πρόσφατα ότι έχει περίπου 300.000 δόσεις του εμβολίου έτοιμες για αποστολή, με την ικανότητα να παράγει περίπου 10 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου για τις αφρικανικές χώρες μέχρι το τέλος του επόμενου έτους.
-Η Bavarian Nordic υπέβαλε την Παρασκευή στοιχεία στη ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης -ΕΜΑ- με σκοπό την επέκταση της χρήσης του εμβολίου της στο μπλοκ προκειμένου να καλύψει εφήβους ηλικίας 12 έως 17 ετών και δεδομένου ότι τα παιδιά φαίνεται να κινδυνεύουν ιδιαίτερα από τη διάδοση της νέας παραλλαγής στην Κεντρική Αφρική. Μια πιθανή αναθεώρηση του Οργανισμού σημαίνει ότι η εξουσιοδότηση θα μπορούσε να επεκταθεί από τον Οκτώβριο. Επίσης η Bavarian Nordic ξεκινάει δοκιμές για παιδιά ηλικίας έως δύο ετών.
Το δεύτερο εμβόλιο που είναι εγκεκριμένο για την πρόληψη της ευλογιάς από τον FDA στις ΗΠΑ και συνιστάται από το ACIP για τα άτομα που διατρέχουν κίνδυνο έκθεσης σε λοιμώξεις από τον ιό συμπεριλαμβανομένου του Mbox είναι το ACAM2000 και η κατασκευάστρια εταιρεία είναι η Emergent Bio Solutions, (EBS). (σ.σ:Η EBS απέκτησε το εμβόλιο κατά της ευλογιάς από τον γαλλικό φαρμακευτικό κολοσσό Sanofi το 2017).
Σύμφωνα με πληροφορίες από τον επίσημο ιστότοπο του CDC, αν και δεν χρησιμοποιήθηκε στην επιδημία mpox που του 2022, είχε καταστεί διαθέσιμο για χρήση κατά του Μpox στο πλαίσιο ενός πρωτοκόλλου διευρυμένης πρόσβασης διερεύνησης νέου φαρμάκου, EA-IND.
Υπάρχει όμως ένα αλλά....Αν και οι Ηνωμένες Πολιτείες έχουν μεγάλη προσφορά ACAM2000, αυτό το εμβόλιο έχει περισσότερες παρενέργειες και αντενδείξεις από το JYNNEOS και ως εκ τούτου καθίσταται ως μια λιγότερο ευνοϊκή εναλλακτική λύση σε σχέση με τον δανέζικο ανταγωνιστή του. (σ.σ: Σύμφωνα με πρόσφατο ρεπορτάζ του Forbes, το εμβόλιο είναι επίσης ακατάλληλο για χρήση σε έγκυες, βρέφη και ανοσοκατεσταλμένα άτομα, στις ομάδες δηλαδή που θεωρούνται ότι κινδυνεύουν περισσότερο από το Μpox).
Η μετοχή της εταιρείας ξεκίνησε την 1η Αυγούστου από τα 12,71 δολάρια, έκανε μια βύθιση κατά το πρόσφατο sell off των αγορών εως τα 5,72 για να ανέβει από τις 8 Αυγούστου εως τα 10,74 δολάρια, με άνοδο +24% μόνο την Παρασκευή που μας πέρασε. (σ.σ:Στο σημείο αυτό να επισημάνουμε ότι τις ημέρες του παγκόσμιου sell off η Bavarian Nordic διόρθωσε μόλις από τις 187,90 στις 178,90 κορώνες ήτοι διόρθωση μικρότερη του 5%).
(Σ.Σ:Oλοκληρώνοντας το θέμα των εγκρίσεων να αναφέρουμε εν τάχει ότι η ιαπωνική KM Biologics εξασφάλισε εγχώρια έγκριση για το εμβόλιο LC16 κατά τη διάρκεια της παγκόσμιας επιδημίας Μpox το 2022, αλλά δεν έχει εγκριθεί ευρέως. Ένα άλλο εμβόλιο για την ευλογιά που θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί κατά του Mpox εγκρίθηκε στη Ρωσία, το οποίο σύμφωνα με τον ΠΟΥ είναι το «πρώτο εμβόλιο τέταρτης γενιάς για την ευλογιά. Αναπτύχθηκε και καταχωρήθηκε από το ινστιτούτο Vector της χώρας, το «ιστορικό» σπίτι του προγράμματος βιολογικών όπλων της Σοβιετικής Ένωσης και ένα από τα δύο εγκεκριμένα αποθετήρια ευλογιάς παγκοσμίως (το άλλο είναι το CDC)).
Τα πιο «κερδοσκοπικά» στοιχήματα
Παρατηρώντας τα χρηματιστηριακά ταμπλό την προηγούμενη εβδομάδα συνειδητοποιεί κανείς ότι η νέα απειλή της ευλογιάς των πιθήκων έχει προκαλέσει φρενίτιδα στοιχημάτων ακόμα και για εταιρείες που αν και δεν διαθέτουν αυτή τη στιγμή εγκεκριμένο εμβόλιο ή φάρμακο εντούτοις η αγορά στοιχηματίζει ότι είναι θέμα χρόνου να εμπλουτίσουν την φαρέτρα των υγειονομικών αρχών κατά της Mpox.
Mερικά από τα ονόματα που πρωταγωνίστησαν στα χρηματιστηριακά ταμπλό είναι:
-Η αμερικανική SIGA Technologies – SIGA - με ημερήσια άνοδο 9% την Παρασκευή και εβδομαδιαία άνοδο της τάξης του 19% .
Η εταιρεία αναπτύσσει και πουλά φαρμακευτικές λύσεις για την αντιική θεραπεία της ευλογιάς, της ευλογιάς των πιθήκων, της ευλογιάς των αγελάδων και των επιπλοκών της δαμαλίτιδας και διαθέτει εγκεκριμένο προϊόν από τον FDA, το TPOXX (tecovirimat).
Το Oral TPOXX είναι το πρώτο φάρμακο που εγκρίθηκε από τον Οργανισμό FDA που ενδείκνυται ειδικά για τη θεραπεία της ευλογιάς σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς βάρους τουλάχιστον 13 κιλών. Μετά την έγκριση των ΗΠΑ, η Health Canada ενέκρινε επίσης τη χρήση του TPOXX από το στόμα για τη θεραπεία της νόσου της ευλογιάς σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς βάρους τουλάχιστον 13 kg.
Το TPOXX Injection, το ενδοφλέβιο σκεύασμα του TPOXX, έχει εγκριθεί από τον FDA για τη θεραπεία της ευλογιάς σε ασθενείς βάρους τουλάχιστον 3 kg ώστε οι μικροί ασθενείς που είναι πολύ άρρωστοι για να καταπιούν από του στόματος κάψουλες να μπορούν να λάβουν θεραπεία.
Το Oral TPOXX, με την επωνυμία Tecovirimat-SIGA, εγκρίθηκε αργότερα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων -EMA- τον Νορβηγικό Οργανισμό Φαρμάκων και τον Ρυθμιστικό Οργανισμό Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας, MHRA-UK, για τη θεραπεία της ευλογιάς, του Mpox, της ευλογιάς των αγελάδων και τις επιπλοκές δαμαλίτιδας μετά τον εμβολιασμό κατά της ευλογιάς σε ενήλικες και παιδιά βάρους τουλάχιστον 13 κιλών.
Στο σημείο αυτό έχει ενδιαφέρον να σημειώσουμε ότι :
-Δεδομένου ότι η ευλογιά εξαλείφθηκε το 1980, η φαρμακοβιομηχανία θεώρησε «ανήθικο» να διεξάγει δοκιμές αποτελεσματικότητας σε ανθρώπους. Κατά συνέπεια, το TPOXX αξιολογήθηκε χρησιμοποιώντας μια νέα πορεία ανάπτυξης που βασίζεται στον «Κανόνα για τα ζώα» του FDA, στον οποίο πραγματοποιήθηκαν μελέτες ασφάλειας σε υγιείς ανθρώπους εθελοντές και μελέτες αποτελεσματικότητας και τοξικολογίας σε ζωικά μοντέλα,
-Το TPOXX ήταν μεταξύ των πρώτων νέων μικρομοριακών θεραπειών που παραδόθηκαν στο Strategic National Stockpile -SNS- στο πλαίσιο του Project BioShield, ενός κυβερνητικού προγράμματος των ΗΠΑ που σχεδιάστηκε για να επιταχύνει την έρευνα, την ανάπτυξη, την αγορά και τη διαθεσιμότητα αποτελεσματικών ιατρικών αντίμετρων κατά βιολογικών, χημικών και πυρηνικών παραγόντων. Η προηγμένη ανάπτυξη του TPOXX έχει χρηματοδοτηθεί σε συνεργασία με την Αρχή Βιοϊατρικής Προηγμένης Έρευνας και Ανάπτυξης -BARDA -του Υπουργείου Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών των ΗΠΑ.
-Περνώντας στα πιο επιθετικά στοιχήματα της αγοράς τώρα με πολύ υψηλό ρίσκο, η αμερικανική Geovax Labs-GOVX- σημείωσε άνοδο της τάξης του 110% μέσα σε μια μόλις ημέρα και εβδομαδιαία άνοδο 271%, παρά το γεγονός ότι δεν διαθέτει αυτή τη στιγμή εγκεκριμμένο προϊόν εμβολίου.
Ο αγωγός ανάπτυξης της GeoVax περιλαμβάνει συνεχείς κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους για ένα εμβόλιο επόμενης γενιάς COVID-19 (GEO-CM04S1) και θεραπεία για προχωρημένο καρκίνο κεφαλής και τραχήλου (Gedeptin). Πρόσθετα προγράμματα έρευνας και ανάπτυξης περιλαμβάνουν προληπτικά εμβόλια κατά του Mpox και της ευλογιάς, των ιών του αιμορραγικού πυρετού -Έμπολα Ζαΐρ, Έμπολα Σουδάν και Μάρμπουργκ- της ελονοσίας και του ιού Ζίκα, καθώς και θεραπείες για διάφορους συμπαγείς όγκους.
Η αισιοδοξία των επενδυτών ότι ένα από τα αναπτυσσόμενα προϊόντα της για την ευλογιά μπορεί να εγκριθεί για την αντιμέτωπιση του τρέχουσας επιδημίας, πυροδοτούν την ανοδική κίνηση της τιμής, παρά το γεγονός ότι η εταιρεία διαθέτει πολύ χαμηλή ταμειακή θέση.
Σημειωτέον ότι ως πιθανός καταλύτης για περισσότερη ανοδική κίνηση μπορεί να λειτουργήσει το γεγονός ότι η GeοVax Labs θα παρουσιάσει το επόμενο συνέδριο Emerging Growth που θα πραγματοποιηθεί στις 21-22 Αυγούστου 2024 και κατά τη διάρκεια της διαδραστικής διαδικτυακής εκδήλωσης η επενδυτική κοινότητα θα έχει την ευκαιρία να αλληλεπιδράσει με τον Πρόεδρο και Διευθύνοντα Σύμβουλο της Εταιρείας, David Dodd, σε πραγματικό χρόνο και να εκμαιεύσει τυχόν μελλοντικές ειδήσεις.
-Oι μετοχές του κινεζικού κατασκευαστή κιτ ανίχνευσης ιών Shanghai ZJ Bio-Tech επίσης πρωταγωνίστησαν στα χρηματιστηριακά ταμπλό με άνοδο 7,91% την Παρασκευή.
-Oι μετοχές του ιαπωνικού προμηθευτή ιατρικών εργαλείων, Precision System Science, είναι άλλο ένα στοίχημα της αγοράς δεδομένης της σημασίας της διάγνωσης αλλά και της συλλογής και ανάλυσης των βιολογικών data, με άνοδο 5,28%.
Τέλος να σημειώσουμε ότι και μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες βλέπουν υποστήριξη στις τιμές των μετοχών τους παρά το γεγονός ότι δεν έχουν διαθέσιμα εμβόλια Mpox αυτή τη στιγμή, μόνο και μόνο με την εικασία ότι έχουν τα τμήματα έρευνας και τις γραμμές παραγωγής που μπορούν να τις βάλουν δυνατά στο παιχνίδι. Οι μετοχές της AstraZeneca για παράδειγμα ή της Novo Nordisk σημείωσαν επίσης άνοδο την Παρασκευή.
Όπως και να έχει, το ενδιαφέρον γύρω από τον κλάδο αναμένεται να κορυφωθεί τις επόμενες ημέρες.
*Σύμφωνα με το site vaccination-info.europa.eu, παρότι η πλειονότητα των περιστατικών το 2022 αφορούσαν άνδρες που είχαν σεξουαλικές επαφές με άνδρες, οποιοσδήποτε έχει στενή, άμεση επαφή (συμπεριλαμβανομένης της σεξουαλικής επαφής) με κάποιον που νοσεί από την ευλογιά των πιθήκων διατρέχει τον κίνδυνο να προσβληθεί από τον ιό της ευλογιάς των πιθήκων. Η επαφή με ρουχισμό, κλινοσκεπάσματα, πετσέτες, αντικείμενα και άλλες επιφάνειες που έχει αγγίξει κάποιος που νοσεί με την ευλογιά των πιθήκων μπορεί επίσης να οδηγήσει σε μετάδοση του ιού της ευλογιάς των πιθήκων.
[email protected]
Aποποίηση Ευθύνης
Το υλικό αυτό παρέχεται για πληροφοριακούς και μόνο σκοπούς. Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να εκληφθεί ως προσφορά, συμβουλή ή προτροπή για την αγορά ή πώληση των αναφερόμενων προϊόντων. Παρόλο που οι πληροφορίες που περιέχονται βασίζονται σε πηγές που θεωρούνται αξιόπιστες, καμία διασφάλιση δε δίνεται ότι είναι πλήρεις ή ακριβείς και δε θα πρέπει να εκλαμβάνονται ως τέτοιες.
