Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση της χρήσης του remdesivir σε ασθενείς της Covid-19 που δεν χρειάζονται υποστήριξη με οξυγόνο, μετά την κατάθεση αίτησης από την Gilead Sciences για την επέκταση της χρήσης του σκευάσματος.
Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή έχει εγκρίνει το remdesivir, με την εμπορική ονομασία Veklury, από τον Ιούλιο για ενήλικες ή εφήβους ασθενείς της Covid-19 με πνευμονία που χρήζουν υποστήριξης με παροχή οξυγόνου.
