Σε νέα ανάκληση προϊόντων, που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Συγκεκριμένα, στο πλαίσιο της παρακολούθησης των εξελίξεων σχετικά με την ανίχνευση της ουσίας NDMA σε φαρμακευτικά προϊόντα με ρανιτιδίνη, ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη του παραγωγού Union Quimico Pharmaceutico (UQUIFA).
Υπενθυμίζεται πως ο ΕΟΦ έχει ήδη ανακαλέσει παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος Ptinolin inj. sol. 50mg/2amp, όλες τις παρτίδες των φαρμακευτικών προϊόντων Zantacef.TAB150MG/TAB, ZantacF.C.TAB 150MG/TAB,ι Zantac INJ.SOL 50MG/2ML AMP, Ranitidine/Mylan F.C.TAB 150MG/TAB, Lumaren FC TAB 150 MG και Lumaren INJ 50MG/2ML.
