Την έναρξη κλινικών δοκιμών μεγάλης κλίμακας του φαρμακευτικού σκευάσματος σε μορφή χαπιού που έχει δημιουργήσει κατά της Covid, προκειμένου να ελέγξει την ικανότητά του να μειώνει προληπτικά τους κινδύνους λοίμωξης στο περιβάλλον ενός ατόμου που προσβλήθηκε από τη νόσο, ξεκίνησε η Pfizer, σύμφωνα με ανακοίνωσή της.
Σύμφωνα με το Reuters, αρκετές εταιρίες, όπως οι Merck και Roche, εργάζονται πάνω σε φάρμακα αυτού του τύπου, που ονομάζονται αντιρετροϊκά. Αυτά δρουν εμποδίζοντας τον ιό να αναπαραχθεί. Η εφαρμογή τους μπορεί να είναι διπλή: να επιτρέπουν στα άτομα που έχουν ήδη προσβληθεί από τη νόσο να μην υποφέρουν από σοβαρά συμπτώματα, αλλά και στα άτομα που ήρθαν σε στενή επαφή να μην αναπτύξουν την ασθένεια.
Σε περίπτωση οριστικών αποτελεσμάτων, "πιστεύουμε ότι αυτή η θεραπευτική αγωγή μπορεί να βοηθήσει να σταματήσει ο ιός πολύ νωρίς -- προτού να έχει τη δυνατότητα να αναπαραχθεί ευρέως -- εμποδίζοντας δυνητικά τα συμπτωματικά κρούσματα της νόσου σε αυτούς που είχαν εκτεθεί και σταματώντας την έναρξη της λοίμωξης στους άλλους", δήλωσε σε ανακοίνωση Μίκαελ Ντόλστεν, ο επιστημονικός διευθυντής της Pfizer. Η προσέγγιση αυτή είναι «συμπληρωματική» των εμβολίων κατά της Covid, πρόσθεσε.
Όπως αναφέρει το δημοσίευμα, η νέα θεραπευτική αγωγή, με την ονομασία PF-07321332, αναπτύχθηκε σε μορφή χαπιού που λαμβάνεται από το στόμα με ένα ποτήρι νερό. Στην κλινική δοκιμή φάσης 2/3 που ανακοινώθηκε σήμερα θα μετάσχουν περισσότεροι από 2.600 εθελοντές ηλικίας 18 ετών και άνω. Ορισμένοι θα παίρνουν το χάπι, που χορηγείται δύο φορές ημερησίως για 5 έως 10 ημέρες, και οι άλλοι θα παίρνουν ψευδοφάρμακο.
Στη δοκιμή, το PF-07321332, που έχει σχεδιαστεί για να εμποδίσει τη δραστηριότητα ενός βασικού ενζύμου που απαιτείται για τον πολλαπλασιασμό του κορονοϊού, θα χορηγηθεί μαζί με μια χαμηλή δόση ριτοναβίρης, ένα παλαιότερο φάρμακο που χρησιμοποιείται ευρέως σε συνδυασμένες θεραπείες για λοίμωξη από τον ιό HIV.
Το φάρμακο δοκιμάστηκε ήδη σε δεκάδες ανθρώπους για να αποδειχθεί ότι δεν είναι επικίνδυνο για την υγεία. Η Pfizer ξεκίνησε επίσης μια άλλη μελέτη του PF-07321332 σε μη νοσηλευόμενους, συμπτωματικούς ενήλικες ασθενείς.
Μέχρι σήμερα, η ενδοφλέβια φαρμακευτική αγωγή remdesivir της Gilead Sciences Inc (GILD.O) είναι η μόνη εγκεκριμένη αντιιική θεραπεία για τον COVID-19 στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Η Merck και ο συνεργάτης της Ridgeback Biotherapeutics ξεκίνησαν πρόσφατα μια δοκιμή πειραματικού τους φαρμάκου το molnupiravir για την πρόληψη της μόλυνσης από τον COVID-19.Το Molnupiravir μελετάται δοκιμαστικά σε μη νοσηλευόμενους ασθενείς για να διαπιστωθεί εάν μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου.
