FDA | Liberal.gr

10ος χρόνος
ημέρα 3312η

Κυριακή ,
24 Νοεμβρίου 2024

FDA

ΠΟΥ-FDA για τρίτη δόση: Επί του παρόντος δεν είναι αναγκαία για τον γενικό πληθυσμό

Η χορήγηση μιας τρίτης, αναμνηστικής δόσης εμβολίων για τον νέο κορονοϊό SARS-CoV-2 στο σύνολο του πληθυσμού δεν δικαιολογείται στην παρούσα φάση, δεδομένου ότι τα εμβόλια παραμένουν πολύ αποτελεσματικά έναντι της σοβαρής νόσησης, ακόμη και απέναντι στην παραλλαγή Δέλτα, εκτιμούν εμπειρογνώμονες του ΠΟΥ και της FDA.

13/09/2021 • 18:58 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

ΕΜΑ για Astrazeneca: Το νευρολογικό σύνδρομο Guillain - Barré πιθανή παρενέργεια του εμβολίου

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων πρόσθεσε μια εξαιρετικά σπάνια νευρολογική διαταραχή, γνωστή ως σύνδρομο Guillain-Barré, ως μια πιθανή παρενέργεια του εμβολίου της AstraZeneca για την Covid-19, σύμφωνα με τις τακτικές ενημερώσεις ασφάλειας του ΕΜΑ.

08/09/2021 • 19:43 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Pfizer: Έλαβε πλήρη έγκριση από τον FDA - Το πρώτο στις ΗΠΑ

Πλήρη έγκριση κυκλοφορίας στις ΗΠΑ έλαβε, όπως αναμενόταν, το εμβόλιο της Pfizer/BionTech από τον FDA με το εν λόγω σκεύασμα να γίνεται το πρώτο που λαμβάνει πλήρη έγκριση, καθώς μέχρι τώρα είχε μόνο για επείγουσα χρήση. Η πλήρης έγκριση του εμβολίου της Pfizer αναμένεται να ανοίξει το δρόμο για περισσότερους εμβολιασμούς με την αμερικανική κυβέρνηση να ευελπιστεί ότι οι πολίτες θα ενδιαφερθούν να εμβολιαστούν με ένα σκεύασμα που δεν θα είναι εγκεκριμένο μόνο για επείγουσα χρήση, όπως είναι τα άλλα.

23/08/2021 • 16:54 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

HΠΑ: Αναμένεται η έγκριση του εμβολίου της Pfizer - Ανοίγει ο δρόμος της υποχρεωτικότητας

Το πράσινο φως αναμένεται να λάβει τη Δευτέρα, εκτός απροόπτου, το εμβόλιο της Pfizer/BionTech από τον FDA για να κυκλοφορήσει στις ΗΠΑ σύμφωνα με πληροφορίες των New York Times. Πρόκειται για το πρώτο σκεύασμα που θα λάβει πλήρη έγκριση και όχι άδεια «επείγουσας χρήσης» με την κυβέρνηση να ευελπιστεί ότι το γεγονός αυτό θα προσελκύσει τους πολίτες να εμβολιαστούν.

21/08/2021 • 11:31 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

FDA: «Πράσινο φως» για τρίτη δόση εμβολίου σε ανοσοκατεσταλμένους

Τα πρόσωπα το ανοσοποιητικό σύστημα των οποίων είναι εξασθενημένο θα μπορούν στο εξής να λαμβάνουν τρίτη δόση των εγκεκριμένων εμβολίων για την COVID-19 προκειμένου να ενισχυθεί η προστασία τους έναντι της νόσου που προκαλεί ο νέος κορονοϊός, ανακοίνωσε ο αμερικανικός ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA).

13/08/2021 • 07:56 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

NYT: Νέα προειδοποίηση για το εμβόλιο Johnson and Johnson θα ανακοινώσει ο FDA

Νέα προειδοποίηση για ενδείξεις ότι το εμβόλιο συνδέεται με κάποια σπάνια περιστατικά εμφάνισης του συνδρόμου Guillain-Barré που προκαλεί παράλυση αναμένεται να ανακοινώσει ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), σύμφωνα με δημοσίευμα των New York Times. Στην ανακοίνωση ο FDA θα επισημαίνει ότι τα οφέλη του εμβολιασμού υπερτερούν των κινδύνων.

12/07/2021 • 22:31 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

ΗΠΑ

Περίπου 60 εκατ. δόσεις του εμβολίου της J&J θα πεταχτούν ως ακατάλληλες

Πολλές παρτίδες του εμβολίου της εταιρείας Johnson & Johnson για την Covid-19, που παρασκευάστηκαν σε εργοστάσιο της Βαλτιμόρης, θα πεταχθούν καθώς δεν είναι κατάλληλες για χρήση, ανακοίνωσαν σήμερα Παρασκευή οι αμερικανικές υγειονομικές αρχές.

11/06/2021 • 23:26 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

Moderna: Υπέβαλε αίτημα στον FDA για πλήρη έγκριση του εμβολίου για ηλικίες άνω των 18 ετών

Η φαρμακευτική εταιρεία Moderna ανακοίνωσε σήμερα ότι υπέβαλε στον Αμερικάνικο Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) ένα αίτημα για πλήρη έγκριση του εμβολίου της για την Covid-19 για άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω.

01/06/2021 • 19:15 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

FDA: Ενέκρινε τη χρήση μονοκλωνικού αντισώματος κατά της Covid

Ο Αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων έδωσε έγκριση στο μονοκλωνικό αντίσωμα των εταιρειών Vir Biotechnology και GSK για την αντιμετώπιση της ήπιας έως μέτριας βαρύτητας νόσου COVID-19 σε ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών.

31/05/2021 • 11:03 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

Η FDA έδωσε άδεια επείγουσας χρήσης στη θεραπεία αντισωμάτων GSK-Vir κατά της COVID-19

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων στις ΗΠΑ (FDA) έδωσε χθες, Τετάρτη, άδεια επείγουσας χρήσης (EUA) στη θεραπεία αντισωμάτων κατά της COVID-19, που έχουν αναπτύξει η Vir Biotechnology Inc και η GlaxoSmithKline για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας Covid-19 σε ανθρώπους ηλικίας άνω των 12 ετών.

27/05/2021 • 09:30 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

Ο FDA εγκρίνει rapid test για τον εντοπισμό ασυμπτωματικών φορέων του κορονοϊού

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έχει εγκρίνει διάφορα rapid test για τον κορονοϊό με στόχο τον εντοπισμό ασυμπτωματικών φορέων. Τα τεστ αυτά μπορούν να χρησιμοποιηθούν είτε κατ' οίκον (OTC test over-the-counter), είτε σε φαρμακείο (POC tests point-of-care).

13/04/2021 • 09:22 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

FDA: Ασφαλές και αποτελεσματικό το εμβόλιο της Johnson & Johnson

Η Ομοσπονδιακή Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων βρίσκεται ένα βήμα πριν εγκρίνει το εμβόλιο Covid-19 της Johnson & Johnson για επείγουσα χρήση, αφού σήμερα δημοσίευσε τα αποτελέσματα της εξέτασης στην οποία προέβη.

24/02/2021 • 15:39 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

FDA: Δεν θα απαιτείται έγκριση για εμβόλια που έχουν τροποποιηθεί για τις μεταλλάξεις του κορονοϊού

Η Ομοσπονδιακή Αρχή Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ ανακοίνωσε ότι δε θα απαιτείται από τις φαρμακευτικές εταιρείες να υποβάλουν νέα αίτηση για έγκριση των εμβολίων που έχουν τροποποιηθεί για την αντιμετώπιση των μεταλλάξεων του κορονοϊου, τονίζοντας ότι θα δεχθεί μικρές κλινικές μελέτες για την ενημέρωση άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης.

22/02/2021 • 21:01 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

ΗΠΑ: «Πράσινο φως» από τον FDA και για το εμβόλιο της Moderna

Η συμβουλευτική επιτροπή εμβολίων της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) συνέστησε την Πέμπτη την έγκριση του εμβολίου της Moderna για επείγουσα χρήση, το τελευταίο βήμα πριν ο οργανισμός δώσει και το τυπικό OK για να διανείμει ευρέως τις πρώτες δόσεις σε όλες τις Ηνωμένες Πολιτείες.

18/12/2020 • 00:10 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

Ξεκίνησε η συνεδρίαση του FDA για την έγκριση του εμβολίου της Moderna

Ξεκίνησε σήμερα η συνεδρίαση της Επιτροπής Εμβολίων της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ, η οποία εξετάζει τα υπέρ και τα κατά της έκδοσης άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης για το εμβόλιο της Moderna κατά της Covid-19.

17/12/2020 • 18:21 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

FDA: «Πράσινο φως» και για το εμβόλιο της Moderna - Συνεδριάζει σήμερα η επιτροπή

Σειρά στην έγκριση από το FDA παίρνει πλέον το εμβόλιο της Moderna, καθώς η επιτροπή εμπειρογνωμόνων του Οργανισμού γνωμοδότησε θετικά προς την Επιτροπή Εμβολιασμού του Οργανισμού, η οποία συνεδριάζει σήμερα. Στη γνωμοδότησή τους οι αξιολογητές του εμβολίου, αναφέρουν ότι το εμβόλιο προορίζεται για ανοσοποίηση του πληθυσμού ηλικίας 18 ετών και πάνω, με δύο δόσεις που χορηγούνται με διαφορά ενός μηνός μεταξύ τους.

16/12/2020 • 20:17 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

ΗΠΑ - Κορονοϊός

Οι υγειονομικές αρχές αρνούνται ότι υπέστησαν πίεση για να εγκρίνουν τη χρήση εμβολίου

Ο ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA) δήλωσε σήμερα ότι δεν υπέστη καμία πολιτική «πίεση» προκειμένου να δώσει το πράσινο φως για ένα πρώτο εμβόλιο εναντίον της COVID-19 και υποβάθμισε τους κινδύνους που συνδέονται με «σοβαρές αλλεργίες».

12/12/2020 • 19:55 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

FDA: Μάσκες και αποστάσεις παρά την έναρξη των εμβολιασμών στις ΗΠΑ

Καθώς η επιδιωκόμενη ανοσία δεν θα έρθει άμεσα, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) συνέστησε στους πολίτες στη διάρκεια σημερινής συνέντευξης Τύπου, να συνεχίζουν να χρησιμοποιούν τις μάσκες, να φροντίζουν την ατομική τους υγιεινή και να τηρούν αποστάσεις για την προστασία των ιδίων και του περιβάλλοντός τους.

12/12/2020 • 17:46 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ • Άννα Παπαδομαρκάκη

ΗΠΑ: Η FDA ενέκρινε το πρώτο γρήγορο τεστ κορονοϊού - Αποτελέσματα σε 30 λεπτά

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ενέκρινε, με τη διαδικασία του κατ' επείγοντος, το πρώτο διαγνωστικό τεστ αυτο-ελέγχου για Covid-19, το οποίο μπορεί να κάνει κανείς μόνος του στο σπίτι και να έχει τα αποτελέσματα σε 30 λεπτά.

18/11/2020 • 08:23 • ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Η αμερικανική FDA ετοιμάζεται να εγκρίνει το πρώτο νέο φάρμακο για τη νόσο Αλτσχάιμερ εδώ και δεκαετίες

Η φαρμακευτική εταιρεία Biogen παρουσίασε «εξόχως πειστικά» στοιχεία ότι το πειραματικό φάρμακο της αντουκανουμάμπη (aducanumab) είναι αποτελεσματικό κατά της νόσου Αλτσχάιμερ, όπως ανακοίνωσε η αρμόδια εποπτική αρχή της ΗΠΑ, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

05/11/2020 • 08:50 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

ΗΠΑ: Εγκρίθηκε η χρήση της ρεμδεσιβίρης ως θεραπείας κατά του κορονοϊου από την FDA

Η ομοσπονδιακή αρχή Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη χρήση της δραστικής ουσίας ρεμδεσιβίρης της Gilead Sciences ως θεραπείας κατά του κορονοϊού. H ρεμδεσιβίρη είναι τώρα η πρώτη και μόνο πλήρως εγκεκριμένη θεραπεία στις ΗΠΑ για τον Covid-19

22/10/2020 • 23:29 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

ΗΠΑ: Επείγουσα έγκριση από την FDA έλαβε τεστ για τον κορονοϊό της εταιρείας Eurofins

«Επείγουσα Έγκριση Χρήσης» χορηγήθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε νέο τεστ για την COVID-19, που γίνεται στο σπίτι με δείγμα που λαμβάνεται από τη μύτη, της εταιρείας εργαστηριακών εξετάσεων και διαγνώσεων Eurofins, σύμφωνα με ανακοίνωση της ίδιας.

19/10/2020 • 09:22 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

ΗΠΑ: Η FDA έθεσε αυστηρά κριτήρια για την έγκριση εμβολίου κατά της covid-19

Αμερικανική Υπηρεσία Φαρμάκων (FDA) όρισε χθες Τρίτη πιο αυστηρά κριτήρια από αυτά που θα επιθυμούσε ο Λευκός Οίκος για την έκτακτη έγκριση οποιουδήποτε εμβολίου κατά του κορονοϊού, καθιστώντας αδύνατο αυτό να συμβεί πριν από τις προεδρικές εκλογές της 3ης Νοεμβρίου.

07/10/2020 • 09:45 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

Τραμπ κατά FDA για εμβόλιο κορονοϊού: Πολιτικά υποκινούμενη η καθυστέρηση

Ο Ντόναλντ Τραμπ έσπευσε για μια ακόμα φορά να βάλει κατά της ομοσπονδιακής αρχής Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) με αφορμή το εμβόλιο κατά του κορονοϊού κάνοντας λόγο για «πολιτικά υποκινούμενη καθυστέρηση».

07/10/2020 • 08:47 • ΔΙΕΘΝΗ ΘΕΜΑΤΑ

Ελ. Ακρίτα: Αν εκλεγεί ο Πολάκης, θα παραδώσω την έδρα και θα πάω σπίτι μου

14:35

Δεν υπάρχουν κόκκινες γραμμές στη στήριξη της Ουκρανίας, διαμηνύει ο Γάλλος υπουργός Εξωτερικών

14:19

Α. Σκέρτσος: Καλύτερη προοπτική για τον οικογενειακό προϋπολογισμό κάθε νοικοκυριού

13:58

Ισραήλ: Μπαράζ ρουκετών από τον Λίβανο με τραυματίες - Ήχησαν σειρήνες στη Χάιφα (vid)

13:43

Φον ντερ Λάιεν για COP29: Η συμφωνία σηματοδοτεί μια νέα εποχή για τη χρηματοδότηση για το κλίμα

13:34

Π. Τσακλόγλου: Ποιοι συνταξιούχοι δικαιούνται το έκτακτο επίδομα τα Χριστούγεννα

13:19

Investing

JPMorgan: Τα δύο βασικά σενάρια για την αμερικανική οικονομία το 2025

13:13

Ζελένσκι: Oι δυνάμειςτης ουκρανικής αντιαεροπορικής άμυνας κατέρριψαν σχεδόν 50 ρωσικά drones

12:57

Καθηγητής ΕΜΠ: Ο ποταμός Κηφισός δεν θα άντεχε πλημμύρες σαν τη Βαλένθια

12:44

Η καταιγίδα Μπερτ πλήττει το Ηνωμένο Βασίλειο - Τρεις νεκροί, σοβαρά προβλήματα στην ηλεκτροδότηση

12:28

ΔΕΣΦΑ: Τι σημαίνει ο κάθετος διάδρομος φυσικού αερίου προς την ΝΑ Ευρώπη - Τα ορόσημα του έργου

12:12

Κ. Λάβδας: Η κλιμάκωση είναι επικίνδυνη - Μια διαπραγμάτευση πλανητικού τύπου, μετά τον Ιανουάριο

12:00

Ρούτε: Στην Άγκυρα τη Δευτέρα (24/11) ο γ.γ. του NATO

11:48

Ρουμανία: Στις κάλπες για τον πρώτο γύρο των προεδρικών εκλογών

11:33

ΕΛ.ΑΣ: Πάνω από 15.000 γυναίκες έχουν πέσει θύματα ενδοοικογενειακής βίας το πρώτο δεκάμηνο του 2024

11:21

Βρετανία - Ουκρανία: Οι πύραυλοι Storm Shadow και ο βαθμός εμπλοκής του Λονδίνου στον πόλεμο

11:09

Θ. Κοντογεώργης: Αρχές Δεκεμβρίου οι ανακοινώσεις για την παρέμβαση στις τιμές του ρεύματος

10:57

Τριάδα από τη Super League

10:49

Ίλον Μασκ: Φειδίας για «πρόεδρος» της Ευρωπαϊκής Ένωσης

10:33

Πόλεμος Ρωσίας - Ουκρανίας

Η ισορροπία τρόμου, η «προφητεία» Ζελένσκι και οι απειλές Πούτιν

13:19

Investing

JPMorgan: Τα δύο βασικά σενάρια για την αμερικανική οικονομία το 2025

00:01

Οι μεγάλοι κίνδυνοι του ράλι των αγορών

00:00

Σκλαβενίτης

Γλάρος: «Κλείνει» το μάτι στις επενδύσεις και δεν δίνει μέρισμα

00:00

Στο πρώτο τρίμηνο του 2025 η ολοκλήρωση παραχώρησης της Εγνατίας Οδού

00:00

Οι καταλύτες της ξέφρενης ανόδου του Bitcoin

00:00

Στα 3,36 δισ. ευρώ οι δαπάνες για την καινοτομία

21:51

Goldman Sachs: Ζημιές $900 εκατ. από την κατάρρευση της Northvolt

18:28

Investing

Η Βραζιλία παγώνει τις δαπάνες στα 3,33 δισ. δολάρια για να συμμορφωθεί με τους δημοσιονομικούς κανόνες

16:30

WSJ

Ο Κέβιν Γουόρς επικρατέστερος διάδοχος του Τζερόμ Πάουελ

15:48

Motor Oil: Το μέρισμα, η εξαγορά της Ηλέκτωρ και η αποκατάσταση της πυρκαγιάς

14:26

Κρισιμότερος παρά ποτέ ο εσωτερικός έλεγχος στις επιχειρήσεις - Ποιους κλάδους αφορά και γιατί

00:11

Fitch: Διατήρησε το "BBB-", με σταθερό το outlook για την Ελλάδα

00:00

Canalys: Δυνατότητες AI στο 20% των υπολογιστών της αγοράς

00:00

Τι θα κερδίσουν τα ελληνικά νησιά από το νέο «πράσινο» κύμα επενδύσεων

00:00

Η Ευρώπη προετοιμάζεται για ύφεση και αναταράξεις στις αγορές

00:00

Σκλαβενίτης: Στρέφει το βλέμμα του στις αγορές της Κεντρικής Ευρώπης

00:00

Τα δύο πρόσωπα του Χρηματιστηρίου Αθηνών

23:21

Στην πρωτοβουλία των χωρών για την ενίσχυση της λογοδοσίας του ΣΑ στη ΓΣ του ΟΗΕ και η Ελλάδα

21:27

Financial Times

«Καμπανάκι» από Κεντρικούς Τραπεζίτες: Η οικονομία της ΕΕ κινδυνεύει από την πολιτική παράλυση

20:04

Η Amazon επενδύει επιπλέον 3,84 δισ. στην AI Anthropic

19:56

Wall Street: Άνοδος πάνω από 425 μονάδες για Dow Jones

18:53

Άνοδος στην αγορά ομολόγων ενόψει Fitch

18:27

Συνάντηση Θ. Σκυλακάκη με διοίκηση ΑΔΜΗΕ και State Grid Corporation of China

18:01

Βοsch: Καταργεί 5.500 θέσεις εργασίας κυρίως στη Γερμανία έως το 2030

17:44

Έκθεση της Sobi για το τρίτο τρίμηνο του 2024: Ισχυρή ανάπτυξη και σημαντική δυναμική της γραμμής παραγωγής